相比来，最后的一种『药』品，回气补血口服『液』，销量则要得多。一方面这款『药』品要长期服用才有效，另一方面，这是一款保健品，现在每正在媒体上大量的做广告。
相信在不久之后，春节期间，这款『药』品的销量会大大的增加。罗少飞他们也很相信，对于飞芸『药』业的这款产品，只要患者使用过了，就一定会牢牢记住这款『药』品的神器疗效，销量神马的就更不用他们『操』心了。
据罗少飞他们初步估算，按照现在的势头，新的一年中恐怕会有2到3款『药』品，销量会超过散瘀生肌膏。飞芸『药』业的崛起已经势不可挡。
在飞芸『药』业的年终总结会上，总经理卫蔓先是盘点了这一年飞芸『药』业基本的销售情况，接下来他们步入了正题。原来他们的产品在海外推广的时候遭遇了拦路虎。
原来就在阿迪勒王子『药』业那边的副总经理，专门负责与飞芸『药』业进行业务接洽的阿里先生这几专门来到了滨海市，跟卫蔓谈起了飞芸『药』业的几款新『药』，准备进入欧洲和米国市场的情况。
虽然现在飞芸『药』业的几款新『药』在海外市场销售势头迅猛，可是要想进入欧洲和米国的市场，就不得不正面去面对两个庞然大物，欧洲『药』品管理局（eurd）以及米国食品和『药』物管理局（f）。
米国食品和『药』物管理局fda是米国『政府』在健康与人类服务部（dhhs）和公共卫生部（phs）中设立的执行机构之一。
作为一家科学管理机构，fda的职责是确保米国本国生产或进口的食品、化妆品、『药』物、生物制剂、医疗设备和放『射』产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。
该机构与每一位米国公民的生活都息息相关；在国际上，fda被公认为是世界上最大的食品与『药』物管理机构之一；其它许多国家都通过寻求和接收fda的帮助来促进并监控其该国产品的安全。
欧洲『药』品管理局，e成立于1995年，总部设在国际银行林立的伦敦金丝雀码头，旗下员工数高达近千人，他们的职能是负责泛欧洲范围的『药』品审批。后来鹰国脱离了欧盟，e也从鹰国搬走了。
阿迪勒王子『药』业的这位阿里先生，曾经在华国留过学，精通华语、英语、阿拉伯语等多门外语，也经常跟fda以及e打交道，在『药』品审批方面有着非常丰富的经验。
阿迪勒王子派他来跟飞芸『药』业接洽，以帮助飞芸『药』业，通过fda和e的认证。
飞芸『药』业的第一款产品散瘀生肌膏，由于是一款外用的产品，所以监管的力度相对要松一些，很容易就通过了审批，进入了米国和欧洲的市场。
然而，飞芸『药』业的几款新『药』，在进行审批时就遇到了麻烦。
首先就是这几款新『药』的疗效非常显着，如果这些『药』品登陆米国和欧洲，将会极大的冲击那些欧美医『药』巨头的传统市场。
这些新『药』虽然没有在欧洲和米国销售，可是那些国际的医『药』巨头早就把这些新『药』拿到实验室进行分析，他们妄图复制出功效相似的『药』品。然而这非常难。
而且这新『药』的疗效比他们现有的产品好的多，这引起了他们深深的忌惮。用正常的竞争很难搞定飞芸『药』业，无奈之下，他们只能用起了盘外眨
fda和e虽然是『药』品的监管部门，可是这么多年下来，他们内部早就被这些国际的医『药』巨头们给渗透得千疮百孔，甚至现在fda的局长想要上台，都必须获得这些医『药』巨头们的支持，所以，他们就成了这些医『药』巨头们排除异己，攫取利益的工具。
另一方面，现在刚上任时间不长的fda亚太地区专员霍华德.斯通，是一个坚定的白人至上主义。
此人非常瞧不起黄种人，据他在私下里曾经过，不会让华国的一粒口服『药』进入米国市场。
他上任的不到一年时间，就驳回了十几种华国的『药』品的准入申请。其实这些华国『药』企的大多数『药』品是完全符合fda的标准的，如果是米国或者是欧洲的企业，恐怕他早就打开绿灯了，但是换成华国的企业，他就用各种方法来刁难。
原本对于飞芸『药』业的新『药』审批，他也是想一拒了之，可是就在这短短几时间之内，他背后的几个大金主，突然非常整齐一致的向他发出了邀请，请他去密谈。
令霍华德.斯通感到惊奇的是这些大金主们虽然都是世界医『药』界的巨头，他们平时之间的竞争也非常激烈，然而在这个时候他们的诉求却惊饶一致。
于是几之后，阿迪勒王子『药』业方面以及飞芸『药』业收到了fda的回复，fda方面表示将在适当的时机派出一个有八名工作人员组成的调查组，对于飞芸『药』业生产的全过程进行调查，以确保进入米国市场的『药』品能够达到fda的要求。
同时他们还要求飞芸『药』业提供更细致的关于『药』物配伍、原料用量以及生产工艺方面的资料。
几之后，欧洲的e竟然也发来了类似的要求，要求来飞芸『药』业的工厂参观和考察。
对于这种情况阿迪勒王子『药』业方面的联络员阿里先生认为这是一个好现象，fda并没有像对待其他那些华国『药』企一样直接拒绝，而是派出调查组，